【バニラメディカル】取り扱い薬品一覧

以下に該当する場合は、処方を行えません。

• 15歳未満の方
• 40歳以上で初めてピルを使用する方・49歳以上の方
• 35歳以上で1日15本以上喫煙される方
• 有効成分に対する過敏症の既往がある方
• 高血圧（160/100mmHg以上）
• 糖尿病
• 妊娠中・授乳中
• 前兆を伴う片頭痛の既往（せんき暗点・星型閃光など）
• 乳がん・子宮がんなどの既往
• 血栓症リスクが高い方（抗リン脂質抗体症候群・全身性エリテマトーデスなど）
• トラネキサム酸を服用中
• 脳血管障害・血栓性静脈炎・肺塞栓症の既往
• 手術前4週間以内、術後2週間以内、産後4週間以内
• 6か月以内に原因不明の不正出血がある方
• 妊娠中に黄疸・そう痒症・妊娠ヘルペスの既往
• 重度の肝障害・肝腫瘍
• 脂質異常症
• 初経前・閉経後
• てんかん
• 心疾患
• 耳硬化症 など

本診療科目に用いるマーベロンは、避妊薬として厚生労働省に承認されています。

一方で、月経困難症・PMSの改善、生理日移動などを目的とした使用は日本では承認されていません。

そのため、万が一重篤な副作用が発生した場合でも、医薬品副作用被害救済制度の対象外となる可能性があります。

バニラメディカル（提携クリニック）で処方されるマーベロンは、国内医薬品販売代理店を通じて購入した製品です。

国内には、月経困難症・PMS改善、生理日移動を目的に承認されている同一成分の医薬品はありません。

上記の目的での使用は国内未承認となるため、今後判明するリスクが存在する可能性があります。

以下に該当する方には処方を行えません。

• 15歳未満の方
• 40歳以上で初めてピルを使用される方・49歳以上の方
• 35歳以上で1日15本以上喫煙される方
• 成分への過敏症の既往がある方
• 高血圧（160/100mmHg以上）
• 糖尿病
• 妊娠中・授乳中の方
• 前兆を伴う片頭痛（せんき暗点・星型閃光 など）
• 乳がん・子宮がんの既往がある方
• 血栓症のリスクが高い方（抗リン脂質抗体症候群・全身性エリテマトーデス など）
• トラネキサム酸服用中
• 脳血管障害・血栓性静脈炎・肺塞栓症の既往
• 手術前4週間以内・術後2週間以内・産後4週間以内・長期安静状態
• 6ヶ月以内に不正性器出血があり診察を受けていない方
• 妊娠中に黄疸・持続性そう痒症・妊娠ヘルペスの既往がある方
• 肝障害または肝腫瘍のある方
• 脂質異常症
• 初経前・閉経後
• てんかん
• 心疾患
• 耳硬化症 など

ファボワールは、避妊薬として厚生労働省に承認された医薬品です。

一方で、月経困難症の改善、PMSの改善、生理日移動を目的とした使用は国内で承認されていません。

そのため、万が一重篤な副作用が生じた場合でも、医薬品副作用被害救済制度の対象外となる可能性があります。

バニラメディカル（提携クリニック）で処方するファボワールは、国内医薬品販売代理店を通じて購入しています。

国内には、月経困難症・PMSの改善、生理日移動を目的として承認されている同一成分の医薬品はありません。

上記目的での使用は承認されていないため、まだ明らかになっていないリスクが存在する可能性があります。

以下に該当する方には処方を行えません。

• 15歳未満
• 40歳以上で初めてピルを使用する方・49歳以上の方
• 35歳以上で1日15本以上喫煙される方
• 成分に対する過敏症の既往
• 高血圧（160/100mmHg以上）
• 糖尿病
• 妊娠中・授乳中
• 前兆を伴う片頭痛（せんき暗点・星型閃光など）
• 乳がん・子宮がんの既往
• 血栓症のリスクがある方（抗リン脂質抗体症候群・全身性エリテマトーデスなど）
• トラネキサム酸服用中
• 脳血管障害・血栓性静脈炎・肺塞栓症の既往
• 手術前4週間以内・術後2週間以内・産後4週間以内・長期安静
• 6か月以内に原因不明の不正出血があり受診していない方
• 妊娠中に黄疸・持続性そう痒症・妊娠ヘルペスの既往がある方
• 肝障害・肝腫瘍
• 脂質異常症
• 初経前、閉経後
• てんかん
• 心疾患
• 耳硬化症 など

トリキュラーは、避妊薬として厚生労働省に承認されている医薬品です。

一方で、月経困難症・PMSの改善、生理日移動などを目的とした使用は国内未承認です。

そのため、万が一重篤な副作用が発生した場合でも、医薬品副作用被害救済制度の対象外となる可能性があります。

バニラメディカル（提携クリニック）にて処方するトリキュラーは、国内医薬品販売代理店を通じて購入されています。

国内には、月経困難症・PMS改善、生理日移動を目的として承認されている同一成分の医薬品はありません。

上記の目的での使用は承認されていないため、今後判明するリスクが存在する可能性があります。

以下に該当する場合は、処方を行えません。

• 15歳未満の方
• 40歳以上で初めてピルを使用する方・49歳以上の方
• 35歳以上で1日15本以上喫煙される方
• 有効成分に対する過敏症の既往がある方
• 高血圧（160/100mmHg以上）
• 糖尿病
• 妊娠中・授乳中
• 前兆を伴う片頭痛の既往（せんき暗点・星型閃光など）
• 乳がん・子宮がんなどの既往
• 血栓症リスクが高い方（抗リン脂質抗体症候群・全身性エリテマトーデスなど）
• トラネキサム酸を服用中
• 脳血管障害・血栓性静脈炎・肺塞栓症の既往
• 手術前4週間以内、術後2週間以内、産後4週間以内
• 6か月以内に原因不明の不正出血がある方
• 妊娠中に黄疸・そう痒症・妊娠ヘルペスの既往
• 重度の肝障害・肝腫瘍
• 脂質異常症
• 初経前・閉経後
• てんかん
• 心疾患
• 耳硬化症 など

ラベルフィーユは、避妊目的の薬剤として厚生労働省に承認されています。

月経困難症・PMSの改善、生理日移動目的での処方は国内で承認されていません。

そのため、重篤な副作用が発生した場合、医薬品副作用被害救済制度の対象外となる可能性があります。

バニラメディカル（提携クリニック）にて、国内医薬品販売代理店を経由して購入しています。

国内において、月経困難症・PMSの改善、生理日移動目的にて承認されている同一成分の医薬品はありません。

月経困難症・PMSの改善、生理日移動を目的とした使用は承認されていないため、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。

以下に該当する場合は、処方を行えません。

• 15歳未満の方
• 40歳以上で初めてピルを使用する方・49歳以上の方
• 35歳以上で1日15本以上喫煙される方
• 有効成分に対する過敏症の既往がある方
• 高血圧（160/100mmHg以上）
• 糖尿病
• 妊娠中・授乳中
• 前兆を伴う片頭痛の既往（せんき暗点・星型閃光など）
• 乳がん・子宮がんなどの既往
• 血栓症リスクが高い方（抗リン脂質抗体症候群・全身性エリテマトーデスなど）
• トラネキサム酸を服用中
• 脳血管障害・血栓性静脈炎・肺塞栓症の既往
• 手術前4週間以内、術後2週間以内、産後4週間以内
• 6か月以内に原因不明の不正出血がある方
• 妊娠中に黄疸・そう痒症・妊娠ヘルペスの既往
• 重度の肝障害・肝腫瘍
• 脂質異常症
• 初経前・閉経後
• てんかん
• 心疾患
• 耳硬化症 など

本診療科目に用いるルナベルは、月経困難症に対する治療薬として厚生労働省に承認されています。

PMSの改善、避妊、生理日移動目的での処方は国内で承認されておらず、万が一重篤な副作用が発生した場合、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

バニラメディカル（提携クリニック）にて、国内医薬品販売代理店を経由して購入しています。

国内において、PMSの改善、避妊、生理日移動目的にて承認されている同一成分の医薬品はありません。

PMSの改善、避妊、生理日移動を目的とした使用は承認されていないため、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。

以下に該当する場合は、処方を行えません。

• 15歳未満の方
• 40歳以上で初めてピルを使用する方・49歳以上の方
• 35歳以上で1日15本以上喫煙される方
• 有効成分に対する過敏症の既往がある方
• 高血圧（160/100mmHg以上）
• 糖尿病
• 妊娠中・授乳中
• 前兆を伴う片頭痛の既往（せんき暗点・星型閃光など）
• 乳がん・子宮がんなどの既往
• 血栓症リスクが高い方（抗リン脂質抗体症候群・全身性エリテマトーデスなど）
• トラネキサム酸を服用中
• 脳血管障害・血栓性静脈炎・肺塞栓症の既往
• 手術前4週間以内、術後2週間以内、産後4週間以内
• 6か月以内に原因不明の不正出血がある方
• 妊娠中に黄疸・そう痒症・妊娠ヘルペスの既往
• 重度の肝障害・肝腫瘍
• 脂質異常症
• 初経前・閉経後
• てんかん
• 心疾患
• 耳硬化症 など

本診療科目に用いるルナベルは、月経困難症などの治療薬として厚生労働省に承認されています。

PMSの改善、避妊、生理日移動目的での処方は国内で承認されていないため、万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

バニラメディカル（提携クリニック）にて、国内医薬品販売代理店を経由して購入しています。

国内において、PMSの改善、避妊、生理日移動目的にて承認されている同一成分の医薬品はありません。

PMSの改善、避妊、生理日移動を目的とした使用は承認されていないため、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。

以下に該当する場合は、処方を行えません。

• 15歳未満、40歳以上でピルを初めて処方される方、49歳以上の方
• 35歳以上で1日15本以上喫煙する方
• 成分に対して過敏症の既往がある方
• 高血圧（160/100mmHg以上）
• 糖尿病の方
• 妊娠中・授乳中の方
• 前兆を伴う片頭痛の既往（せんき暗点、星型せん光など）
• 乳がん・子宮体がん・子宮頸がんの既往
• 血栓症リスクがある方（抗リン脂質抗体症候群、SLEなど）
• トラネキサム酸を服用中の方
• 脳血管障害、血栓性静脈炎、肺塞栓症の既往
• 手術前4週以内、術後2週以内、産後4週以内、長期安静が必要な方
• 原因不明の不正出血があり診察を受けていない方（過去6ヶ月以内）
• 妊娠中に黄疸・持続性そう痒症・妊娠ヘルペスの既往がある方
• 重度の肝障害・肝腫瘍
• 脂質異常症
• 初経前、閉経後
• てんかん・心疾患・耳硬化症の既往がある方 など

ヤーズフレックスは、月経困難症の治療薬としてのみ承認されています。

PMS改善・避妊・生理日移動目的での処方は国内で承認されていないため、万が一重篤な副作用が生じた場合、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

バニラメディカル（提携クリニック）にて、国内医薬品販売代理店を経由して購入しています。

国内には、PMS改善・避妊・生理日移動目的で承認されている同一成分医薬品はありません。

この目的での使用は承認されていないため、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。

• 15歳未満または49歳以上の方
• 本剤の成分に対して過敏症の既往がある方
• 高カリウム血症の既往、または治療中の方
• 妊娠中の方
• 乳がん、子宮体がん、子宮頸がんの既往歴がある方
• 血栓症リスクのある方（抗リン脂質抗体症候群、全身性エリテマトーデスなど）
• 過去6ヶ月以内に原因不明の不正性器出血があり、医療機関を受診していない方
• 妊娠中に黄疸、持続的なそう痒症、または妊娠ヘルペスを発症したことがある方
• 重度の肝機能障害がある方
• 重度の腎機能障害がある方
• 初経前または閉経後の方
• 副腎機能不全のある方
• てんかんのある方

本診療科目で用いるスリンダ錠は、避妊薬として厚生労働省の承認を受けています。

ただし、避妊以外の目的での使用は国内で承認されていないため、重篤な副作用が生じた場合には医薬品副作用被害救済制度の対象外となる可能性があります。

提携クリニックにて処方されるスリンダ錠は、国内の医薬品販売代理店を通じて仕入れています。

国内において、避妊以外の用途で承認されている同一成分の医薬品は存在しません。

避妊以外の目的での使用については承認されておらず、安全性に関する十分なデータが確立されていない可能性があります。

• 15歳未満、49歳以上の方
• 35歳以上で1日15本以上喫煙する方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方
• 高血圧（160/100mmHg以上）の方
• 糖尿病の方
• 妊娠中、授乳中の方
• 前兆のある片頭痛の既往歴がある方（せんき暗点、星型せん光など）
• 乳がん、子宮体がん、子宮頸がんの既往歴がある方
• 血栓症のリスクがある方（抗リン脂質抗体症候群、全身性エリテマトーデスなど）
• 脳血管障害、血栓性静脈炎、肺塞栓症の既往歴がある方
• 手術前4週以内、術後2週以内、産後4週以内、または長期間安静状態の方
• 6ヶ月以内に不正性器出血があり、診察を受けていない方
• 妊娠中に黄疸、持続性そう痒症、または妊娠ヘルペスの既往歴がある方
• 重度の肝障害がある方
• 肝腫瘍がある方
• 脂質異常症の方
• 初経前、閉経後の方
• てんかんのある方
• 心疾患のある方
• 耳硬化症のある方

本診療科目に用いるプラノバールは、月経困難症などの治療薬として厚生労働省に承認されています。

生理日移動を目的とした処方は国内で承認されていません。

そのため、万が一重篤な副作用が生じた場合、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するプラノバールは、国内医薬品販売代理店経由で購入しています。

国内において、生理日移動を目的として承認されている同一成分の医薬品はありません。

生理日移動を目的とした使用は諸外国でも承認されていないため、重大なリスクが十分に明らかになっていない可能性があります。

• 15歳未満、49歳以上の方
• 35歳以上で1日15本以上喫煙する方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方
• 高血圧（160/100mmHg以上）の方
• 糖尿病の方
• 妊娠中、授乳中の方
• 前兆のある片頭痛の既往歴がある方（せんき暗点、星型せん光など）
• 乳がん、子宮体がん、子宮頸がんの既往歴がある方
• 血栓症のリスクがある方（抗リン脂質抗体症候群、全身性エリテマトーデスなど）
• 脳血管障害、血栓性静脈炎、肺塞栓症の既往歴がある方
• 手術前4週以内、術後2週以内、産後4週以内、または長期間安静状態の方
• 6ヶ月以内に不正性器出血があり、診察を受けていない方
• 妊娠中に黄疸、持続性そう痒症、または妊娠ヘルペスの既往歴がある方
• 重度の肝障害がある方
• 肝腫瘍がある方
• 脂質異常症の方
• 初経前、閉経後の方
• てんかんのある方
• 心疾患のある方
• 耳硬化症のある方

本診療科目に用いるプラノバールは、月経困難症などの治療薬として厚生労働省に承認されています。

生理日移動を目的とした処方は国内で承認されていません。

そのため、万が一重篤な副作用が生じた場合、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するプラノバールは、国内医薬品販売代理店経由で購入しています。

国内において、生理日移動を目的として承認されている同一成分の医薬品はありません。

生理日移動を目的とした使用は諸外国でも承認されていないため、重大なリスクが十分に明らかになっていない可能性があります。

• 15歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対しアレルギーの既往歴がある方
• トロンビンを服用中の方
• 超低用量ピル、低用量ピル、中用量ピルを服用中の方

本診療科目に用いるトラネキサム酸は、咽喉頭炎や扁桃炎の治療薬として厚生労働省に承認されています。

美容皮膚目的での処方は国内では承認されていません。

万が一重篤な副作用が生じた場合、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するトラネキサム酸は、国内医薬品販売代理店経由で購入しています。

国内において美容皮膚を目的として承認されている同一成分の医薬品はありません。

諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されておらず、重大なリスクが十分に明らかになっていない可能性があります。

• 15歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分にアレルギーの既往歴がある方
• 妊娠中の方

• 15歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分にアレルギーの既往歴がある方
• 妊娠中の方

• 15歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方
• 妊娠中、妊娠の可能性がある方（妊活中を含む）、授乳中の方

• 15歳未満、75歳以上の方
• 本剤成分にアレルギーの既往歴がある方

• 15歳未満、75歳以上の方
• 本剤成分にアレルギーの既往歴がある方

以下に該当する場合は、処方を行えません。

• 15歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対しアレルギーの既往歴がある方

本診療科目に用いるユベラは、ビタミンE欠乏症や末梢循環障害の治療薬として厚生労働省に承認されています。

美容皮膚目的での処方は国内では承認されていません。

万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するユベラは、国内医薬品販売代理店経由で購入しています。

国内において美容皮膚を目的として承認されている同一成分の医薬品はありません。

諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。

• 15歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対しアレルギーの既往歴がある方

本診療科目に用いるユベラは、ビタミンE欠乏症や末梢循環障害の治療薬として厚生労働省に承認されています。

美容皮膚目的での処方は国内では承認されていません。

万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するユベラは、国内医薬品販売代理店経由で購入しています。

国内において美容皮膚を目的として承認されている同一成分の医薬品はありません。

諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。

• 15歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対しアレルギーの既往歴がある方
• 妊娠中の方

• 15歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対しアレルギーの既往歴がある方
• 妊娠中の方

• 15歳未満、75歳以上の方
• 出血性血液疾患（血友病、血小板減少症、紫斑病など）のある方
• わずかな出血でも重大な結果を来すおそれのある方

本診療科目に用いるヘパリン類似物質は、皮脂欠乏症や外傷後の腫脹・血腫などの治療薬として厚生労働省に承認されています。

美容皮膚目的での処方は国内では承認されていません。

万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するヘパリン類似物質は、国内医薬品販売代理店経由で購入しています。

国内において美容皮膚を目的として承認されている同一成分の医薬品はありません。

諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため、重大なリスクが明らかになっていない可能性があります。

• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方
• 妊娠中、妊娠の可能性がある方（妊活中を含む）
• 授乳中の方
• 重度の皮膚炎や皮膚障害がある方

本診療科目に用いるトレチノインは、国内未承認の医薬品です。

万が一、重篤な副作用が発生した場合、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックが本治療に用いる海外製医薬品は、厚生局の正式な手続きを経て、提携クリニック所属医師の判断のもと個人輸入されたものです。

国内において、承認されている同一成分の医薬品はありません。

アメリカ食品医薬品局（FDA）では、光老化（日光による肌ダメージ）、ニキビの緩和・改善薬として承認されています。

以下の方は投与できません。

• 糖尿病治療中の方
• 甲状腺疾患、膵臓疾患のある方（内容により不可）
• 18歳未満の方、65歳以上の方
• 重度の胃腸障害がある方
• 膵炎の既往歴がある方
• 妊娠中、授乳中、妊活中の方

※マンジャロは原則として、肥満または肥満症が疑われる方への処方となります。

マンジャロ皮下注射はクール便にて、ご自宅または営業所への配送となります。

本診療科で使用するマンジャロは、2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されています。

肥満治療目的での処方は国内未承認となるため、万が一重篤な副作用が発生した場合でも、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するマンジャロは、国内医薬品販売代理店を通じて購入しています。

マンジャロと同じ成分（チルゼパチド）を含む注射製剤が、肥満症治療薬として条件付きで国内承認されています。

アメリカ食品医薬品局（FDA）において、マンジャロは2型糖尿病治療薬として承認されています。

以下の方は投与できません。

• 糖尿病治療中の方
• 甲状腺疾患、膵臓疾患のある方（内容により不可）
• 18歳未満の方、65歳以上の方
• 重度の胃腸障害がある方
• 膵炎の既往歴がある方
• 妊娠中、授乳中、妊活中の方

※マンジャロは原則として、肥満または肥満症が疑われる方への処方となります。

マンジャロ皮下注射はクール便にて、ご自宅または営業所への配送となります。

本診療科で使用するマンジャロは、2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されています。

肥満治療目的での処方は国内未承認となるため、万が一重篤な副作用が発生した場合でも、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するマンジャロは、国内医薬品販売代理店を通じて購入しています。

マンジャロと同じ成分（チルゼパチド）を含む注射製剤が、肥満症治療薬として条件付きで国内承認されています。

アメリカ食品医薬品局（FDA）において、マンジャロは2型糖尿病治療薬として承認されています。

以下の方は投与できません。

• 糖尿病治療中の方
• 甲状腺疾患、膵臓疾患のある方（内容により不可）
• 18歳未満の方、65歳以上の方
• 重度の胃腸障害がある方
• 膵炎の既往歴がある方
• 妊娠中、授乳中、妊活中の方

※マンジャロは原則として、肥満または肥満症が疑われる方への処方となります。

マンジャロ皮下注射はクール便にて、ご自宅または営業所への配送となります。

本診療科で使用するマンジャロは、2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されています。

肥満治療目的での処方は国内未承認となるため、万が一重篤な副作用が発生した場合でも、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するマンジャロは、国内医薬品販売代理店を通じて購入しています。

マンジャロと同じ成分（チルゼパチド）を含む注射製剤が、肥満症治療薬として条件付きで国内承認されています。

アメリカ食品医薬品局（FDA）において、マンジャロは2型糖尿病治療薬として承認されています。

以下の方は投与できません。

• 糖尿病治療中の方
• 甲状腺疾患、膵臓疾患のある方（内容により不可）
• 18歳未満の方、65歳以上の方
• 重度の胃腸障害がある方
• 膵炎の既往歴がある方
• 妊娠中、授乳中、妊活中の方

※マンジャロは原則として、肥満または肥満症が疑われる方への処方となります。

マンジャロ皮下注射はクール便にて、ご自宅または営業所への配送となります。

本診療科で使用するマンジャロは、2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されています。

肥満治療目的での処方は国内未承認となるため、万が一重篤な副作用が発生した場合でも、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するマンジャロは、国内医薬品販売代理店を通じて購入しています。

マンジャロと同じ成分（チルゼパチド）を含む注射製剤が、肥満症治療薬として条件付きで国内承認されています。

アメリカ食品医薬品局（FDA）において、マンジャロは2型糖尿病治療薬として承認されています。

以下に該当する方は、使用できない、または注意が必要です。

• 糖尿病治療中の方
• 甲状腺疾患、膵臓疾患のある方
• 18歳未満、65歳以上の方
• 重度の胃腸障害がある方
• 膵炎の既往がある方
• 妊娠中、授乳中、妊活中の方

オゼンピック皮下注射2 mgはクール便での配送となるため、ご自宅または営業所あてでの受取となります。

本製品（リベルサス・オゼンピック）は、本来は2型糖尿病治療薬として厚生労働省に承認されています。

肥満治療目的での使用は国内で承認されていません。

そのため、重い副作用が出た場合、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックが、国内の医薬品販売代理店を通じて購入しています。

同じ成分（セマグルチド）の肥満症治療薬は、注射製剤として国内承認されています。

アメリカ食品医薬品局（FDA）では、2型糖尿病治療薬として承認されています。

以下の方は服用できません。

• 糖尿病治療中の方
• 甲状腺疾患、膵臓疾患のある方（症状により服用不可の場合あり）
• 18歳未満の方、65歳以上の方
• 重度の胃腸障害がある方
• 膵炎の既往歴がある方
• 妊娠中、授乳中、妊活中の方

リベルサス・オゼンピックは2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されています。

肥満治療目的での処方は国内未承認のため、重篤な副作用が発生した場合でも医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するリベルサスおよびオゼンピックは、国内医薬品販売代理店経由で購入しています。

同成分（セマグルチド）の注射製剤は、肥満症治療薬として国内で承認されています。

アメリカ食品医薬品局（FDA）において、2型糖尿病治療薬として承認されています。

以下の方は服用できません。

• 糖尿病治療中の方
• 甲状腺疾患、膵臓疾患のある方（症状により服用不可の場合あり）
• 18歳未満の方、65歳以上の方
• 重度の胃腸障害がある方
• 膵炎の既往歴がある方
• 妊娠中、授乳中、妊活中の方

リベルサス・オゼンピックは2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されています。

肥満治療目的での処方は国内未承認のため、重篤な副作用が発生した場合でも医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するリベルサスおよびオゼンピックは、国内医薬品販売代理店経由で購入しています。

同成分（セマグルチド）の注射製剤は、肥満症治療薬として国内で承認されています。

アメリカ食品医薬品局（FDA）において、2型糖尿病治療薬として承認されています。

以下の方は服用できません。

• 糖尿病治療中の方
• 甲状腺疾患、膵臓疾患のある方（症状により服用不可の場合あり）
• 18歳未満の方、65歳以上の方
• 重度の胃腸障害がある方
• 膵炎の既往歴がある方
• 妊娠中、授乳中、妊活中の方

リベルサス・オゼンピックは2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されています。

肥満治療目的での処方は国内未承認のため、重篤な副作用が発生した場合でも医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するリベルサスおよびオゼンピックは、国内医薬品販売代理店経由で購入しています。

同成分（セマグルチド）の注射製剤は、肥満症治療薬として国内で承認されています。

アメリカ食品医薬品局（FDA）において、2型糖尿病治療薬として承認されています。

• 糖尿病治療中の方は服用できません
• 18歳未満の方、65歳以上の方は服用できません
• 妊娠中、授乳中、妊活中の方は服用できません

本診療科目で用いるアカルボース（グルコバイジェネリック）は、2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されていますが、肥満治療目的では国内未承認です。

万が一重篤な副作用が生じた場合は、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するアカルボース（グルコバイジェネリック）は、国内医薬品販売代理店を通じて入手しています。

国内において肥満症治療薬として承認されている同一成分の医薬品はありません。

アメリカ食品医薬品局（FDA）において、2型糖尿病治療薬として承認されています。

• 糖尿病治療中の方は服用できません
• 18歳未満の方、65歳以上の方は服用できません
• 妊娠中、授乳中、妊活中の方は服用できません

本診療科目で用いるアカルボース（グルコバイジェネリック）は、2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されていますが、肥満治療目的では国内未承認です。

万が一重篤な副作用が生じた場合は、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するアカルボース（グルコバイジェネリック）は、国内医薬品販売代理店を通じて入手しています。

国内において肥満症治療薬として承認されている同一成分の医薬品はありません。

アメリカ食品医薬品局（FDA）において、2型糖尿病治療薬として承認されています。

以下の方は服用できません。

• 75歳以上の方

以下の方は服用できません。

• 糖尿病治療中の方
• 18歳未満の方、65歳以上の方
• 妊娠中、授乳中、妊活中の方

本診療科で使用するメトホルミンは、2型糖尿病治療薬として厚生労働省に承認されています。

肥満治療目的での処方は国内未承認となるため、万が一重篤な副作用が発生した場合でも、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するメトホルミンは、国内医薬品販売代理店を通じて購入しています。

肥満症治療薬として承認されている同一成分の医薬品は国内にありません。

メトホルミンは、アメリカ食品医薬品局（FDA）において2型糖尿病治療薬として承認されています。

以下の方は服用できません。

• 75歳以上の方
• 妊娠中、授乳中、妊活中の方

• 75歳以上の方は服用できません。
• 妊娠中、授乳中、妊活中の方は服用できません。

以下の方は服用できません。

• 糖尿病治療中の方
• 18歳未満の方、65歳以上の方
• 妊娠中、授乳中、妊活中の方

ルセフィおよびジャディアンスは、2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されています。

肥満治療目的での処方は国内で承認されていないため、重篤な副作用が発生した場合は医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するルセフィ・ジャディアンスは、国内医薬品販売代理店を通じて購入しています。

肥満症治療薬として承認されている同一成分の医薬品は国内にありません。

アメリカ食品医薬品局（FDA）において、2型糖尿病治療薬として承認されています。

以下の方は服用できません。

• 糖尿病治療中の方
• 18歳未満の方、65歳以上の方
• 妊娠中、授乳中、妊活中の方

ルセフィおよびジャディアンスは、2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されています。

肥満治療目的での処方は国内で承認されていないため、重篤な副作用が発生した場合は医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックで処方するルセフィ・ジャディアンスは、国内医薬品販売代理店を通じて購入しています。

肥満症治療薬として承認されている同一成分の医薬品は国内にありません。

アメリカ食品医薬品局（FDA）において、2型糖尿病治療薬として承認されています。

• 本剤に対し過敏症の既往がある方
• 肝機能障害がある方
• 女性の方

男性のAGA治療で一般的に使用されている国内承認薬です。

• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方
• 肝機能障害がある方
• 女性の方

• 心臓、肺、血管など循環器系に既往歴や疾患がある方
• コントロール不良の高血圧（160/100mmHg以上）の方
• 低血圧（90/50mmHg未満）の方
• 腎機能または肝機能に異常がある方
• 妊娠中、妊娠の可能性がある方（妊活中を含む）
• 授乳中の方

本診療科目に用いるミノキシジルは、頭皮に塗布する外用薬として国内で承認されていますが、

内服薬としては国内未承認の医薬品です。

万が一重篤な副作用が発生した場合、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックが本治療に用いる海外製医薬品は、厚生局の正式な手続きを経て、提携クリニック所属医師の判断のもと個人輸入されたものです。

国内において、脱毛症治療薬として承認されている同一成分の内服薬はありません。

ミノキシジル内服薬は、アメリカ食品医薬品局（FDA）において高血圧症治療薬として承認されています。

また、外用薬（2％・5％）は、脱毛症治療薬としてFDAに承認されています。

• 循環器系（心臓、肺、血管など）に疾患または既往がある方
• 高血圧（160/100mmHg以上）や低血圧（90/50mmHg未満）の方
• 腎機能や肝機能に異常がある方
• 妊娠中、妊娠の可能性がある方（妊活中を含む）、授乳中の方

本診療科目に用いるミノキシジルは、外用剤としては国内承認されていますが、内服薬としては未承認です。

重篤な副作用が生じた場合、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックがおこなう輸入は、医師の判断のもと正式な手続きを経て個人輸入を行っています。

国内で同一成分の内服薬が脱毛症治療薬として承認されているものはありません。

アメリカ食品医薬品局（FDA）では、内服薬は高血圧治療薬として承認されています。

また、外用薬（2％・5％）は脱毛症治療薬として承認されています。

本剤の成分に対して過敏症の既往がある方

本剤の成分に対して過敏症の既往がある方

• 壮年性脱毛症以外の脱毛症（例えば、円形脱毛症、甲状腺疾患による脱毛など）の方、もしくは原因がわからない脱毛症の方
• 脱毛が急激におきたり、髪が斑状に抜けたりしている方
• 頭皮に傷、湿疹もしくは炎症（発赤）などがある方

本診療科目に用いるミノキシジルは、頭皮に塗布する一般用医薬品として含有量5％のものが国内において承認されています。

含有量が5％を超えるものは未承認の医薬品です。

万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

提携クリニックが本治療に用いる医薬品・機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、提携クリニック所属の医師の判断の下、個人輸入をしたものになります。

頭皮に塗布する一般用医薬品として含有量5％のものが国内において承認されています。

アメリカ食品医薬品局（FDA）において内服薬は高血圧症治療薬として承認されています。

外用薬（2%や5%）はアメリカ食品医薬品局（FDA）において脱毛症治療薬として承認されています。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 飲酒は適量にとどめ、飲み過ぎには注意してください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患や脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 飲酒は適量にとどめ、飲み過ぎには注意してください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患や脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 飲酒は適量にとどめ、飲み過ぎには注意してください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患や脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 飲酒は適量にとどめ、飲み過ぎには注意してください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患や脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 飲酒は適量にとどめ、飲み過ぎには注意してください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患や脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 飲酒は適量にとどめ、飲み過ぎには注意してください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患や脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 空腹時に服用しないと、十分な効果が得られない可能性があります。
• お酒を飲まれる場合は飲み過ぎに注意し、適量にしてください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患や脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 空腹時に服用しないと、十分な効果が得られない可能性があります。
• お酒を飲まれる場合は飲み過ぎに注意し、適量にしてください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患や脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 空腹時に服用しないと、十分な効果が得られない可能性があります。
• お酒を飲まれる場合は飲み過ぎに注意し、適量にしてください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患や脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、65歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 空腹時に服用しないと、十分な効果が得られない可能性があります。
• お酒を飲まれる場合は飲み過ぎに注意し、適量にしてください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患および脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、65歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 空腹時に服用しないと、十分な効果が得られない可能性があります。
• お酒を飲まれる場合は飲み過ぎに注意し、適量にしてください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患および脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、65歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 空腹時に服用しないと、十分な効果が得られない可能性があります。
• お酒を飲まれる場合は飲み過ぎに注意し、適量にしてください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患および脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 空腹時に服用しないと、十分な効果が得られない可能性があります。
• お酒を飲まれる場合は飲み過ぎに注意し、適量にしてください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患および脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 空腹時に服用しないと、十分な効果が得られない可能性があります。
• お酒を飲まれる場合は飲み過ぎに注意し、適量にしてください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患および脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 空腹時に服用しないと、十分な効果が得られない可能性があります。
• お酒を飲まれる場合は飲み過ぎに注意し、適量にしてください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患および脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 空腹時に服用しないと、十分な効果が得られない可能性があります。
• お酒を飲まれる場合は飲み過ぎに注意し、適量にしてください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患および脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 空腹時に服用しないと、十分な効果が得られない可能性があります。
• お酒を飲まれる場合は飲み過ぎに注意し、適量にしてください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患および脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 空腹時に服用しないと、十分な効果が得られない可能性があります。
• お酒を飲まれる場合は飲み過ぎに注意し、適量にしてください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患および脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 18歳未満、75歳以上の方
• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある方

• 飲酒は適量にとどめ、飲み過ぎには注意してください。
• グレープフルーツなどの柑橘類との同時摂取は避けてください。
• HIV治療薬、抗真菌薬、降圧剤を服用中の方は、事前に医師へご相談ください。
• 心疾患や脳梗塞の既往歴がある方は、必ず医師へご相談ください。

• 本剤の成分に対しアレルギーの既往がある方

• 本剤の成分に対しアレルギーの既往がある方

• 本剤の成分、またはオキシコナゾール硝酸塩製剤の成分にアレルギーの既往がある方

• 本剤の成分、またはアシクロビルの成分に対しアレルギーの既往がある方

• 本剤の成分に対しアレルギーの既往がある方
• 脳または脊髄に器質的疾患がある方（脳腫瘍の患者を除く）

• 本剤の成分、またはオフロキサシンの成分にアレルギーの既往がある方

• 本剤の成分（ペニシリン系抗生物質）に対して過敏症の既往がある方
• 伝染性単核症の方
• 重篤な薬剤アレルギーの既往がある方